5 Simple Techniques For đăng ký dr88

5 Simple Techniques For đăng ký dr88

Blog Article

5. Nhãn của trang thiết bị y tế đã được sản xuất tại Việt Nam hoặc đã được nhập khẩu vào Việt Nam trước ngày các quy định tại khoản two và khoản four Điều này được tiếp tục sử dụng đến hết thời hạn sử dụng của trang thiết bị y tế hoặc đến khi bị thanh lý theo quy định pháp luật về quản lý, sử dụng tài sản công hoặc đến hết thời hạn ghi trên giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc đến hết hạn sử dụng của sản phẩm.

a) Đã được một trong các nước tham chiếu cho phép lưu hành hoặc sử dụng khẩn cấp;

đ) Giấy lưu hành còn Helloệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.

six. Quyết định áp dụng hoặc miễn áp dụng quy định tại Nghị định này đối với trường hợp sản phẩm, hàng hóa được một số nước quản lý là trang thiết bị y tế nhưng một số nước khác không quản lý là trang thiết bị y tế.

d) Giá vốn nhập khẩu đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu hoặc chi phí sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước;

c) Thông tin về nội dung biến động quy định tại khoản one Điều 133 của Luật Đất đai và lý do biến động;

a) Thay đổi địa chỉ của chủ sở hữu trang thiết check here bị y tế hoặc chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế;

M88 casino vừa đa dạng về số lượng, chất lượng sport đỉnh cao, ưu đãi activity hấp dẫn cùng sự bảo mật an toàn cho wager thủ.

three. “individualized health care machine” signifies a health-related device that is definitely especially made in accordance by using a duly capable medical practitioner’s published prescription, which provides, underneath his accountability, specific structure features and meant for the only usage of a particular person.

Tin liên quan Những loại giấy tờ nào có thể làm căn cứ cấp "sổ đỏ" theo Luật Đất đai? Luật Đất đai quy định cấp "sổ đỏ" cho đất không có giấy tờ như thế nào?

1. Giai đoạn one: là giai đoạn đầu tiên nhằm nghiên cứu sơ bộ về tính an toàn của trang thiết bị y tế đối với con người và mức độ dễ sử dụng của trang thiết bị y tế đối với bác sĩ và nhân viên y tế.

m) Đối với trường hợp nhập khẩu để sử dụng phục vụ hội chợ, triển lãm, trưng bày hoặc giới thiệu sản phẩm phải có thêm bản sao tài liệu về chương trình, giấy mời và hợp đồng thực hiện;

four. Trong thời hạn 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận được Giấy chứng nhận chấp thuận kết quả nghiên cứu và hồ sơ kèm theo, Bộ Y tế quyết định phê duyệt kết quả nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế.

a) Hủy bỏ các thông tin đã đăng tải trên Cổng thông tin điện tử có liên quan đến cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế, cơ sở mua bán trang thiết bị y tế, người tư vấn kỹ thuật trang thiết bị y tế, nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế, chất ngoại kiểm chứa chất ma túy và tiền chất, cơ sở kiểm định trang thiết bị y tế, số lưu hành của trang thiết bị;